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女孩头部无法竖立 不能上学还被邻里所唾弃

2017-10-30 09:36:15 来源: 武林网责任编辑:琳琅

虽然说如今社会发展了,人们的只是观念得了很大的提升,不过也有些人对于身边某些不能解释的现象就会用异样或者是鬼神之类的联系在一起。例如巴基斯坦有个女孩的头部无法竖立,人们就认为是这是罪恶的象征,个个都是避之唯恐不及。

女孩头部无法竖立图片

女孩头部无法竖立图片

巴基斯坦一位名叫艾哈辛的9岁小女孩患上未知肌肉疾病。这种疾病导致小艾哈辛头部无法竖立,只能180度平摊。此外,小艾哈辛也无法站立和行走,更无法生活自理。

她的母亲、50岁的杰梅兰说,小艾哈辛出生时和其他六名兄弟姐妹并没什么不同,不过八个月大时,她在玩耍时发生意外,导致颈部受伤。"最开始,我们都忽视了她的症状,由于缺钱,我们把她带到巫医那里去治疗,但她的病情根本没有好转。"

不过,小艾哈辛的遭遇并没有得到邻居们的同情。相反,不管是大人和孩子都对小艾哈辛充满了恐惧,他们认为她身上的疾病是罪恶的象征。除了父母和六个兄弟姐妹,小艾哈辛无法接触到其他任何人。

小艾哈辛的父亲、55岁的胡里奥说:"大家都在说我女儿的坏话。他们经常耻笑她,他们的态度和歧视让人无法忍受。""大家都避开她,所以我们把她留在家里。我们想送她去上学,但是学校里不会有人接受她。"

头部畸形的女孩图片

头部畸形的女孩图片

母亲杰梅兰也为小艾哈辛的情况感到担心:"她渐渐长大,病情也变得复杂。她的头部根本无法竖立,还经常叫着脖子疼。""她生活不能自理,什么都需要别人帮助。她只能坐在角落里,偶尔才能和兄弟姐妹们玩。"

为了能够找到医治办法,小艾哈辛的父母已经咨询了当地好几家诊所,但是都被告知这是一种罕见疾病,无法提供治疗。当地有医生认为,"小艾哈辛患有极其罕见的肌肉功能失调或者脊柱异常,但这些只有经过彻底的检查才能够下定论,我们这里没有设备。"

医生建议,应该带着小艾哈辛前往大医院接受检查找出病因,但这个低收入家庭根本无法承担这笔费用。目前,小艾哈辛的父母已经向巴基斯坦政府申请救助,"如果有政府帮忙,我们的女儿可以过上正常生活。我们对小艾哈辛仍抱有很多希望和期待。"

可怜的小艾哈辛,希望她能早日查出病因,能像正常人一般的生活。

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